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            了解九方面,縮小ELISA誤差概率!

            更新時間:2018-08-02   點擊次數:1346次

                想要縮小ELISA誤差概率,在操作的過程中,我們除了需要多點細心之外,還有一些需要重點注意的地方,下面由上海恒遠帶您了解九方面,縮小ELISA誤差概率!

                 
            △ 方面一:檢驗技師
                應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結和分析問題的能力,對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。

             

            △ 方面二
                使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。

             

            △ 方面三:仔細閱讀說明書
                嚴格按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方,反復試驗確定成立后才能改進。

             

            △ 方面四:洗滌*
                洗板不*,酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗滌液要新鮮,現用現配,陳舊的洗滌液會出現本底增高現象,也可能出現假陽性。

             

            △ 方面五:嚴控反應時間
                反應時間過長,酶失活;反應時間過短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合,物結構松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。

             

            △ 方面六
                注意ELISA試劑盒保存期,過保存期的試劑不能使用。

             

            △ 方面七:評估試劑的實用性
                試劑的穩定與否,對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。

             

            △ 方面八:嚴格掌握顯色時間
                顯色時間過短,加入終止液反應終止后,底物結合物的量過少,易出現假陰性。超過顯色要求時間后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑本身有關。加顯色劑后立即顯色,不可報陽性,這可能是本底顯色的結果。

             

            △ 方面九:加樣要準確、快速
                如果加樣不準確,酶物的量不能確定,直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關,所以加樣應慎重。要求在一定時間內加樣完畢的實驗,如果加樣遲緩,便出現誤差,而且試劑長時間暴露在外,尤其室溫過高時,保存期會縮短甚至失效。
               

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